芸薹素有哪些使用技术？

果树：花蕾幼果期、果实膨大期各喷一次。

花卉：隔15天喷一次，叶绿、茎壮、根发达，花多、花艳、花期长。

小麦：分蘖期、抽穗期、灌浆期每公顷用0.04%水剂150毫升，对水600～750升，各喷雾一次，可增加千粒重、穗粒数。

水稻：分蘖期、抽穗期用0.04%水剂每公顷10毫升，对水600～750升，各喷一次。

玉米：苗期、喇叭口期用0.04%水剂每公顷10毫升，对水600～750升，各喷一次[52石斛网www.52shihu.com]，减少穗顶端籽粒败育率。

烟草：团棵期、旺长期用0.01毫克/升药液喷叶，每公顷喷600升，提高烟叶品质。

蔬菜类：生长期间用0.01毫克/升药液2～3次，防止花果脱落。叶蔬类，苗期、结球期各喷一次；茄果类，苗期、初花期、幼果期各喷一次；瓜类，苗期、初花期、幼果期各喷一次；豆类，拌种或浸种，苗期、初花期、幼荚期各喷一次。

芸薹属的植物容易发生基因变异吗？

几丁质酶转基因植物几丁质酶()广泛存在于植物和微生物中，它能降解几丁质，该酶一般由单基因编码.几丁质是许多植物病原真菌细胞壁的主要成分，因而利用几丁质酶转基因植物在防治植物真菌病害中有重要意义.几丁质酶对真菌的抑制作用是通过水解菌丝尖端新合成的几丁质而发挥的.正常的植物中几丁质酶的活性很低，但当病原真菌侵染植物时能诱导产生很高的几丁质酶活性.等将菜豆几丁质酶的cDNA与启动子重组，导入烟草和番茄中，转化株对立枯丝核菌的抗性显著提高植物抗毒素转基因植物植物抗毒素是植物对病原真菌侵染抵抗所产生的有毒性低分子化学物质.不同的植物可产生不同的抗毒素，目前已从不同的植物中鉴定了200多种植物抗毒素，它们大多数是类黄酮与类萜类物质.病原真菌对非寄主植物抗毒素比较敏感，植物抗毒素的合成和积累与植物的抗病性密切相关.采用的方法，用针对马铃薯y病毒属病毒3′-端序列的简并引物和烟草花叶病毒(us，tmv)、黄瓜花叶病毒(rus，cmv)外壳蛋白基因的特异引物，对采自山东聊城的一表现严重花叶、黄化、蕨叶及果实畸形的南瓜（a）样品进行了检测，同时扩增到了小西葫芦黄花叶病毒(，zymv)、西瓜花叶病毒(virus，wmv)、tmv和cmv4种病毒的基因组片段，说明该样品受到zymv、wmv、tmv和cmv4种病毒的复合侵染。这4个病毒分离物分别被命名为、、和。序列测定及分析结果表明，它们与其它相应病毒分离物外壳蛋白基因核苷酸序列的同源性分别为82.9-98.8%、91.2-98.0%、86.5-99.0%、77.0-97.9%，推导的氨基酸序列同源性分别为88.4-99.5%、96.4-98.5%、93.7-99.4%、81.2-99.1%。根据完整cp基因核苷酸序列构建的系统进化树显示：42个zymv分离物可划分为6个基因型，与con、cal、flo等11个分离物属于基因型Ⅲ。zymv中国分离物的变异性最大，不同地区的zymv分离物表现出一定的地域相关性。与中国hlj、chn两分离物表现出较近的亲缘关系；30个tmv分离物可分为4个组，其中与中国、017等7个分离物属于Ⅱ组；48个cmv分离物分为3个亚组，属于亚组ib。关键词：南瓜；小西葫芦黄花叶病毒；烟草花叶病毒；复合侵染；cp基因；序列分析发表日期：2007年03月06日同行评议：（暂时没有）综合评价：复合侵染南瓜的4种病毒外壳蛋白基因的克隆与序列分析来自：免费论文网复制酶即特异性依赖于病毒RNA的RNA多聚酶。是病毒基因组编码的自身复制不可缺少的部分，特异地合成病毒的正负链RNA。1990年等报道他们将TMVU1株编码的复制酶的一部分基因序列，即54kD蛋白基因转入烟草中得到的工程植株用很高浓度的TMVU1（500μg/mL）及（300μg/mL）接种时，均表现出很高的抗性，比一般转外壳蛋白基因的植物介导的植物抗病性高得多。后来豌豆早枯病毒54kD的蛋白基因和编码的切去活性中心部位GDD（Gly－Asp－Asp）的复制酶部分基因片段转入烟草，均获得了高抗的工程植物。此外在马铃薯病毒X和Y中也报道了同样成功的研究结果。转入的这些基因均为切除了复制酶活性中心部位GDD核苷酸序列，大多数人认为表达的这些不稳定蛋白产物会干扰病毒复制过程中复制酶复合体的形成及其功能的行使，从而使工程植株具有抗病性。复制酶策略很有应用前景。抗病毒转基因植物植物病毒病害已成为植物病害的最大类群之一，随着基因工程技术的发展，为培育抗病毒的植物品种开辟了新的途径.目前已有多种方法获得抗病毒转基因植物.利用植物自身编码的抗病毒基因培育抗病毒植物.病毒外壳蛋白转基因植物病毒复制酶转基因植物.移动蛋白转基因植物.植物病毒系统侵染宿主包括两个重要的过程，病毒通过胞间连丝在细胞间移动和通过微管束系统在组织器官间的移动.核糖体失活蛋白转基因植物

芸薹属遗传图谱研究有哪些基本种？

[（2n=2x=18，CC）、B.（2n=2x=20，AA）、B.nigra（2n=2x=16，BB）]和3个复合种[B.napus（2n=4x=38，AACC）、B.（2n=4x=34，BBCC）、B.（2n=4x=36，AABB）]。由于形态标记研究不足，芸薹属作物的经典遗传学研究普遍滞后，缺乏经典的遗传图谱。近代分子标记技术的发展，促进了芸薹属作物分子标记连锁图谱的构建。在芸薹属6个种中，已发表了包括甘蓝（B..）、甘蓝型油菜（B..）、黑芥（B..）、白菜型油菜（云薹）（B..）、芥菜（B.）等5个种的30多幅分子图谱，其中甘蓝、甘蓝型油菜等作物图谱已趋于饱和。中国芸薹属蔬菜种质资源最为丰富，近年，张鲁刚等用大白菜与芜菁的F2代材料构建了中国白菜RAPD连锁图。王美等（2004）以大白菜高抗TuMV白心株系和高感TuMV橘红心系为亲本建立的小孢子DH系为图谱构建群体，以AFLP标记构建了一张含255个标记位点，10个连锁群，覆盖长度为883.7cM的连锁图。而于拴仓等（2003）利用不同生态型的大白菜F6重组自交系，构建了包含17个连锁群，有265个AFLP标记和87个RAPD标记组成的连锁图谱，该图谱覆盖基因组长度2665.7cM，平均图距7.6cM。

耿建峰、侯喜林等人（2007）利用普通白菜“暑绿”得到的112个双单倍体（，DH）株系构成的群体作为作图群体，应用SRAP、SSR、RAPD和ISSR4种分子标记来构建不结球白菜遗传连锁图谱，通过.0/EXP软件分析，得到1张不结球白菜分子遗传图谱，图谱总长度1116.9cM，共包括14个连锁群，186个多态性分子标记，其中包括114个SRAP、33个SSR、24个RAPD和15个ISSR标记，其中偏分离标记44个，占23.6%。每个连锁群上的标记数在4～27个之间，连锁群的长度在30.3～165.8cM的范围内，平均图距在3.4～11.1cM之间，总平均距离6.0cM。

芸薹属油菜的基本种分别分布在哪些地方？

芸薹：芸薹属植物中分布最为广泛的物种，由地中海西部延伸至中亚和中国，广泛的分布表明芸薹可能是最早被驯化的芸薹属物种。形态学、生态地理分布、同工酶和核RFLPs证据表明芸薹中有两条独立的进化途径：西线包括油用芸薹和芜菁，主要分布于欧洲、中亚和印度次大陆，欧洲为原始起源中心；东线主要为东亚或中国的蔬用芸薹和中亚、阿富汗及临近的印度西北部起源的油用芸薹。国外学者认为中国的蔬用芸薹来源于亚洲油用芸薹并在中国分化形成。事实上，在我国新石器时代西安半坡村遗址发现的炭化菜籽，较欧洲发现的新石器时代炭化菜籽早2000～3000年，表明我国在距今6000～7000年前就已开始驯化利用芸薹，我国特有的蔬用芸薹应由原始分布于我国的油用芸薹分化而来，我国为独立于欧洲之外的芸薹原产地或白菜型油菜起源中心。

甘蓝：野生类型甘蓝主要分布于地中海海边悬崖上，以及西班牙北部、法国西部和英国南部和西南部，西西里可能为甘蓝原始起源中心。通过自然和人工选择产生了许多甘蓝变种和变异类型，可分为叶用、茎用和花序用等多种类型，主要作蔬菜和青饲料。甘蓝是芸薹属植物中变异类型最为丰富的种类。

黑芥：主要分布于地中海周边温暖地带，并延伸到中亚和中东地区，细胞遗传学和RFLP分子标记研究证据显示黑芥可能由野芥进化而来。黑芥以往主要用作调味品（芥末）和药物，黑芥可能与芸薹相近，是最早为人类利用的芸薹属作物。现在黑芥已被芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥取代。

芸薹属混除草剂用能喷大豆吗？

您的问题应该是芸苔素。和除草剂混合使用。用在大豆上可以吗？首先应该在大豆这种作物上。能用的除草剂。

第二天应该是除草剂。不要最好不要和其他的。药物或者是营养物。一起喷洒。以免影响。营养物的芸苔素的效果。

芸薹属油菜的复合种是怎样来的？

芸薹属植物复合种分别由对应的2个基本种杂交后异源多倍化进化而成。因此，复合种一般应起源于2个对应基本种原始野生种交叉分布的地区。

芥菜型油菜是由2个基本种原始芸薹和黑芥自然杂交后异源多倍化形成的复合种，也是多起源的，可能存在两条分别朝向油用和叶用发展的起源进化途径，油用芥菜可能起源于中东和印度，叶用芥菜起源于中国。在中国新疆维吾尔自治区发现的野生油菜极有可能与中国芥菜型油菜起源有关。

埃塞俄比亚芥由甘蓝和黑芥自然杂交后双二倍化进化而来，在埃塞俄比亚已有几个世纪的栽培历史，但和（1967）在埃塞俄比亚无法找到野生埃塞俄比亚芥，不过他们发现甘蓝和黑芥常常相邻生长，埃塞俄比亚芥在当地不仅作为油料作物，还作蔬菜、调味品和药物。由于抗病性和抗逆性强，埃塞俄比亚芥作为一种很有潜力的油料作物，正受世界各地育种者的重视，特别是在贫瘠和干旱地区潜力更大。

甘蓝型油菜应起源于2个祖先种原始芸薹和甘蓝共同分布的地方。（1928）和（1932）认为西南欧的地中海区域为甘蓝型油菜的起源地，因为这一地区既有野生甘蓝分布，又有原始芜菁分布；但（1999）等认为甘蓝型油菜不一定起源于该地区，因为事实上该地区野生芜菁极少，仅西班牙东北部最边远地区有野生芜菁，这些野生芜菁很难到达野生甘蓝分布的大西洋海边悬崖，因此，甘蓝型油菜应起源于其他古代农业区。迄今尚未发现原始野生类型甘蓝型油菜，甘蓝型油菜作为作物最早大约出现于1600年，是栽培历史最短的油菜。分子生物学证据显示，甘蓝型油菜可有多个起源途径。