生、炒酸枣仁镇静催眠作用的比较研究
吕锦芳，张正，宁康健
(安徽技术师范学院，安徽凤阳)
摘要:采用两种催眠试验方法，观察生、炒酸枣仁煎剂对阈下剂量戊巴比妥钠入睡的影响及对阈剂量戊
巴比妥钠睡眠的影响。结果阈下剂量戊巴比妥钠的入睡试验中，不同炮制酸枣仁处理差异不明显;同一炮制中高
剂量作用大于低剂量;在睡眠试验中亦获得类似的结果。结果表明:生、炒酸枣仁在同一剂量下药理作用无差异，
但同种炮制存在一定的剂量效应关系。
关键词:酸枣仁;炮制;镇静作用;催眠作用
中图分类号:文献标识码:A文章编号:(2004)
酸枣仁为中医首选安神药，《中华人民共和国药典》2000
版第一部收载其为鼠李科植物酸枣ll。
Var。(Bunge)HuexH。F。Chou的干燥成熟种子1，
其味酸性平，归肝、胆、心经。主要用于治疗虚烦不眠，惊悸
多梦，体虚多汗，津伤口渴等症。酸枣仁的药理作用主要有
镇静、催眠、镇痛、抗惊厥、降温、降压、降脂、抗缺氧、增强免
疫功能以及对心脏的保护作用2。酸枣仁有生熟异治之说，
即睡多生使，不得睡炒熟2。为了研究生、炒酸枣仁的镇静
催眠作用差异，分别采用了阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试
验和阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验，观察比较了不同炮
制、不同剂量酸枣仁在镇静催眠作用差异3。
1材料与方法
1。1试验动物
小白鼠140只，雌雄各半(20±2)g。其中用于戊巴比妥
钠耐受试验30只;阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验60
只;阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验50只。以上试验各组
小鼠分笼喂养，自由采食饮水。
1。2试验药物
酸枣仁(osae，SZS)250g，购自凤阳县
华佗医药公司，碾碎备用。炒酸枣仁(phi
，pSZS)250g(自制):取干净酸枣仁，置炒制容器内，
用文火加热，炒至鼓起，有爆裂声，色微变深，取出候凉，碾碎
备用4，5。
生酸枣仁煎剂的制备:取生酸枣仁碎末加入10倍量的
蒸馏水，煎煮2h，后用双层纱布过滤，取滤液浓缩至1g/ml
备用6。
炒酸枣仁煎剂的制备:方法同上，浓缩至1g/ml备用。
其它药品:0。5%地西泮注射液(安定)，中国安阳益康制
药厂，批号:豫卫药准字(1996)第号;戊巴比妥钠SER2
VA，进口分装，上海行知化工厂，批号:第号;019%Na2
Cl(生理盐水)，扬州中宝制药有限公司，批号:。
1。3戊巴比妥钠耐受试验
收稿日期:
项目来源:安微技术师范学院自然科学基金()
作者简介:吕锦芳(1956-)，女，副教授，主要从事生理及药理学研究。
取30只小鼠，雌雄各半，随机分为6组，每组5只，每组
小鼠分别标号称重，按照小鼠的体重计算出每只小鼠的戊巴
比妥钠注射剂量，行腹腔注射，记录入睡只数和睡眠时间。
试验结果见表1。
表1戊巴比妥钠耐受试验结果
戊巴比妥钠
注射剂量/mg·kg-1
入睡数/只
入睡率/%
平均睡眠时间/min04。324。255。976。4105。6
3
注:
3有部分小鼠死亡。
正常阈剂量下戊巴比妥钠睡眠时间(1h左右)2进行比
较，得出当剂量为40mg/kg时，入睡率为100%，睡眠时间恰
当，及时苏醒。低于40mg/kg剂量的处理组入睡率均不足
100%，睡眠时间都较短，但已表现出不同程度的镇静催眠作
用。由此确定40mg/kg戊巴比妥钠注射量为该试验二的阈
剂量，而40mg/kg以下各戊巴比妥钠剂量组的给药剂量均
为阈下剂量，并确定25mg/kg给药量为该试验的戊巴比妥
钠的阈下剂量。
1。4阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验
1。4。1试验设计取小鼠60只，雌雄各半，随机分成6组，
分别标号称重。1～4组分别为酸枣仁处理组;5组为阳性
对照组，地西泮处理;6组为空白对照组，生理盐水处理。各
组分开喂养，试验设计见表2。
表2阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验设计
组别处理剂量/g·kg-1戊巴比妥钠注射剂量/mg·kg-1
1生酸枣仁20
2生酸枣仁35
3炒酸枣仁2025
4炒酸枣仁35
5地西泮4
6生理盐水30
注:地西泮剂量单位为mg·kg-1;生理盐水为ml·kg-1。
中兽医医药杂志年第6期3
&;
调查研究
1。4。2试验方法表2中1～4组小鼠灌胃生、炒酸枣仁煎
剂，2次/d，连续灌胃3d8;地西泮对照组试验的第3天按
4mg/kg注射地西泮注射液;空白对照组灌胃生理盐水30
ml/kg，2次/d，连续灌胃3d。各组小鼠于末次药物处理30
min后腹腔注射013%戊巴比妥钠，25mg/kg。以给药后15
min内小鼠翻正反射消失达1min(40s以上皆可)为入睡指
标，记录各组入睡小鼠的只数及睡眠时间。
1。5阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验
1。5。1试验设计取小鼠50只，雌雄各半，随机分为5组，
分别标号称重。1～4组为酸枣仁处理组;5组为空白对照
组，生理盐水处理，各组分开喂养，试验设计见表3。
表3阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验设计
组别处理剂量/g·kg-1戊巴比妥钠注射剂量/mg·kg-1
1生酸枣仁20
2生酸枣仁35
3炒酸枣仁2040
4炒酸枣仁35
5生理盐水30
注:生理盐水剂量单位为ml·kg-1。
1。5。2试验方法1～4组灌胃生、炒酸枣仁煎剂，2次/d，
连续灌胃3d8;5组同法灌胃生理盐水。5个处理组于末次
灌胃30min后腹腔注射013%戊巴比妥钠，各组以给药后小
鼠翻正反射消失为入睡指标，以其翻正反射恢复为小鼠的苏
醒指标，记录各组小鼠的睡眠时间。
1。6观察指标及数据处理
阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验中各处理组入睡只
数、睡眠时间，以总体均值表示，行χ2检验;阈剂量戊巴比妥
钠睡眠影响试验中各处理组的睡眠时间，以总体均值表示，
行t检验。
2结果与分析
2。1阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验
与空白对照组比较，生、炒酸枣仁低剂量组的入睡率比
空白对照组高70个百分点，平均睡眠时间分别高和
，差异显著(P<0105);生、炒酸枣仁高剂量组的入睡
率分别比空白对照组高80和90个百分点，平均睡眠时间分
别高和，差异极显著(P<0101)。生酸枣仁
低剂量组比高剂量组入睡率低10个百分点，平均睡眠时间
低;炒酸枣仁低剂量组与高剂量组比较入睡率低20
个百分点，平均睡眠时间低。同剂量下生、炒酸枣仁
入睡率差异不明显(分别为80%对80%、90%对100%)，平
均睡眠时间比较接近(分别为对、对
)。与阳性对照组比较，生酸枣仁和炒酸枣仁低剂
量组的入睡率要低20个百分点，平均睡眠时间要分别低
和;生酸枣仁和炒酸枣仁高剂量组的入睡
率分别低10个百分点和相等，平均睡眠时间分别只低1min
和，可见炒酸枣仁35g/kg处理和地西泮的镇静催眠
作用具有同等功效，见表4。
表4阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验结果
处理剂量/g·kg-1入睡只数入睡率%
平均睡眠
时间/min
χ2检验
生酸枣仁。83
生酸枣仁。933
炒酸枣仁。03
炒酸枣仁。233
地西泮。933
生理盐水。6—
注:3为P<0。05，33为P<0。01。地西泮剂量单位为mg·
kg-1;生理盐水为ml·kg-1。
2。2阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验
与空白对照组比较，生、炒酸枣仁低剂量组的平均睡眠
时间分别高25min和，差异显著(P<0105);生、炒
酸枣仁高剂量组的平均睡眠时间分别高和4518
min，差异极显著(P<0101);生酸枣仁低剂量组比高剂量组
平均睡眠时间低，炒酸枣仁低剂量组比高剂量组平
均睡眠时间低，表明同种炮制不同剂量间的作用差
异较大;同剂量下生、炒酸枣仁的平均睡眠时间差异并不明
显(分别为对，对)，
见表5。
表5阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验结果
处理剂量/g·kg-1平均睡眠时间/mint检验
生酸枣仁2080。33
生酸枣仁。933
炒酸枣仁2083。83
炒酸枣仁。133
生理盐水3055。3—
注:3为P<0。05，33为P<0。01。生理盐水剂量单位为ml·
kg-1。
3讨论
3。1在实践中，有生、炒酸枣仁异用的说法4，以往的研究
多注重对其有效成分的测定及其作用研究，生、炒酸枣仁的
化学成分种类无明显差异9，10。在同一色谱条件下跟踪相
应的对照品，根据对照品的保留时间和紫外光谱，可以确定
酸枣仁的皂甙A在生、炒酸枣仁中含量差别不明显，炒酸枣
仁煎剂中棘苷含量比生酸枣仁煎剂略高8。取酸枣仁油在
相同色谱条件下分析，可知炒酸枣仁中脂肪油类各成分色谱
峰含量均较低，可能是因为酸枣仁炒制后油枯所致9，11。
3。2在阈下剂量戊巴比妥钠入睡影响试验中，不同剂量生、
炒酸枣仁以及地西泮都具有不同程度的镇静催眠作用。生、
炒酸枣仁高剂量组和地西泮对照组与空白对照组比较差异
极显著(P<0101);生、炒酸枣仁高剂量组镇静催眠作用明显
大于低剂量组[52石斛网www.52shihu.com]，呈现出一定的剂量效应关系。同剂量下的
生、炒酸枣仁的入睡率、睡眠时间差异并不明显，说明炮制对
酸枣仁的镇静催眠作用影响不大。
在阈剂量戊巴比妥钠睡眠影响试验中，生、炒酸枣仁高
剂量组和低剂量组的平均睡眠时间都比空白对照组的平均
4中兽医医药杂志年第6期
&;
调查研究
睡眠时间要长(P<0101和P<0105);不同炮制相同剂量处
理，试验结果比较接近;同炮制品种高剂量处理的睡眠时间
明显比低剂量处理要长，这一结果与阈下剂量戊巴比妥钠入
睡试验的结果一致。
3。3从整个试验结果来看临床用药，生、炒两种炮制酸枣仁
作用无明显差异，皆可入药。由于剂量不同作用也不同，所
以应视具体情况注意灵活使用剂量。酸枣仁的镇静催眠作
用较强，临床上还可以考虑协同戊巴比妥钠实施麻醉，以减
少戊巴比妥钠的用量。
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穿心莲抗炎作用的药物动力学研究
伍小波
(西南农业大学药学系，重庆荣昌)
摘要:采用药理效应方法，选择大鼠炎症模型对穿心莲进行了药物动力学探讨。结果表明:其体存生物
相当药量的表观药动学过程符合二室模型，其Ka=，K10=，t1/2(Ka)=，t1/2(α)=
，t1/2(β)=，AUC=·h/ml。
关键词:穿心莲，抗炎作用，药物动力学
中图分类号:文献标识码:A文章编号:(2004)
目前，中药及其复方的药动学研究方法主要为血药浓度
法与生物效应法。血药浓度法的理论与技术均比较完善，对
一些单体有效成分进行的中药药动学研究，也多是采用测定
不同时间的血药浓度，经房室模型拟合或统计矩计算求出药
收稿日期:
作者简介:伍小波(1975-)，男，硕士研究生，主要从事中药药动学
及药效学研究。
动学参数。而生物效应法则比较新颖，所测得的各项药动学
参数能更真实地反映中药或复方中多种药物、多种成分的综
合疗效与协同效应及体内动态变化，符合中医药的整体观原
则。对于穿心莲及其制剂的药动学研究以前都是采用血药
浓度法进行的，还未见有以生物效应法进行的药动学研究结
果报道。笔者就穿心莲抗炎作用的药物动力学研究结果作
一报道。
1材料
中兽医医药杂志年第6期5
&;
调查研究