牵牛
子拼音名：英文名：SEMEN
书页号：2005年版一部-177
本品为
旋花科
植物
裂叶牵牛
nil
(L。)
或圆叶牵牛
a
(L。)
Voigt
的干燥成熟种子。秋末果实成熟、果壳未开裂时采割植株，晒干，打下种子，
除去杂质
。
【性状】
本品似橘瓣状，长4～8mm，宽3～5mm。表面灰黑色或淡黄白色，背面有一条浅纵沟，腹面棱线的下端有一点状
种脐
，微凹。质硬，横切面可见淡黄色或黄绿色皱缩折叠的
子叶
，微显油性。气微，
味辛
、苦，有麻感。
【鉴别】
(1)
取本品，加水浸泡后种皮呈龟裂状，手捻有明显的黏滑感。
(2)
本品粉末淡黄棕色。种皮
表皮细胞
深棕色，形状不规则，壁微波状。非腺毛单细胞，黄棕色，稍弯曲，长50～240μm。子叶碎片中有
分泌腔
，圆形或椭圆形，直径35～106μm。草酸钙簇晶直径10～25μm
。栅状组织碎片及光辉带有时可见。
(3)
取牵牛子对照
药材
2g，照〔含量测定〕
项下
供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。再取
咖啡酸
对照品
、
咖啡酸乙酯
对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI
B）试验，吸取〔含量测定〕项下供试品溶液和上述对照药材溶液各10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（100：9：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸
试液
，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。
【检查】
水分
照水分测定法（附录IX
H第一法）测定，不得过10。0％。
总灰分
不得过5。0%（附录IX
K）。
酸不溶性灰分
不得过1。0%（附录IX
K）。
【浸出物】照
醇溶性
浸出物测定法项下的冷浸法（附录X
A）测定，用乙醇作溶剂，不得少于15。0%。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录VI
D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0。04％磷酸溶液（含2％异丙醇）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为325nm。
理论板数
按咖啡酸峰计算应不低于3000。
时间（分钟）
流动相A（％）
流动相B（％）
0～12
1387
12～1313→5487→46
13～1954
46
对照品溶液的制备
精密称取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品适量[52石斛网www.52shihu.com]，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置
索氏提取器
中，用石油醚（60～90℃）回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入三氯甲烷-甲醇（3：1）混合溶液提取6小时
，提取液回收溶剂至少量，转移至10ml量瓶中，用同一溶剂洗涤容器至同一量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含咖啡酸（）和咖啡酸乙酯（）的总量不得少于0。20%。
【炮制】
牵牛子
除去杂质。用时捣碎。
炒牵牛子
取净牵牛子，照清炒法（附录Ⅱ
D）炒至稍鼓起。用时捣碎。
【性味与
归经
】
苦、寒；有毒。归肺、肾、
大肠经
。
【功能与主治】
泻水通便，
消痰
涤饮，杀虫攻积。用于
水肿
胀满，二便不通，痰饮积聚，气逆喘咳，虫积腹痛，蛔虫、绦虫病。
【用法与用量】
3～6g
。
【注意】
孕妇禁用；不宜与巴豆、巴豆霜同用。
【贮藏】
置干燥处。