蚕豆病是怎么样的病、得此病的话应该注意那些？

蚕豆病平时不发病，无自觉症状[52石斛网www.52shihu.com]，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。、

蚕豆症要注意什么？

蚕豆病起病急剧，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。进食新鲜蚕豆后突然发生严重的急性溶血性贫血是蚕豆病的主要特点，结合发病季节、发病地区、患者的年龄、性别以及家族史等，一般不难作出诊断。如能证明患者的红细胞缺乏葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD），则诊断更加明确。在低发地区，本病易被忽视而漏诊。蚕豆病的溶血常常急速大量，贫血很严重，须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1～2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐，以改善血液循环。患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触。本病的预后：如无适当治疗，病情严重者可因急性贫血，钾中毒和急性肾功能衰竭，导致死亡。如能及时采取适当的治疗措施，多数病人病情能迅速好转，脱离危险。蚕豆症的正式医学名称为「葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素缺乏症」。这是一种先天性的疾病，在台湾的客家人，罹患蚕豆症的比例比其它人稍高。这些病人的红血球里，缺乏一种酵素，葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素，当身体接触到某些成份或化学药品时，红血球很容易发生溶血反应。蚕豆症属于性连遗传，常常由母亲传给儿子。蚕豆症依酵素缺乏的型态分为几种，其中以病情的严重度来区分级别最为恰当。病人出现症状时的溶血程度，与酵素缺乏的情况，及刺激物的强度有关。如果这个刺激物是药品，当药品的氧化能力越强，或是药量越高的时候，溶血的程度就越厉害。有些溶血反应不是由药品引起的，可能是因为微生物感染，某些病变，例如糖尿病酮酸中毒，发生在新生儿期的一些不明原因，或是吃蚕豆造成的。因为这些病人吃了蚕豆容易有出血现象，所以俗称为蚕豆症。在日常生活里，蚕豆症病人要注意几件事，包括避免吃蚕豆，衣柜及厕所里不可以使用樟脑丸，受伤时不要使用含龙胆紫的消毒水，例如紫药水，以及有病时不可以自行服用成药，应该请教医师或药师。看病吃药前，也要先告知医师或药师，自己患有蚕豆症。蚕豆症病人应该避免使用下列药品：一、抗疟疾药物，例如，，，。二、抗感染药物中的磺胺药，例，，、，。三、解热止痛剂，例如，，，，，acid。四、某些抗感染或消毒剂，例如，，。五、其它化学品，例如荼（），龙胆紫，甲基蓝（），，azine，（降尿酸剂），。(医疗村)【注意事项】1.不随意服药，所有药物均需经由医师处方。2.避免吃蚕豆或其制品(蚕豆酥)。3.衣橱厕所不可放荼丸(臭丸、樟脑丸)。4.不要使用龙胆紫(紫药水)。5.假若发现有黄疸或贫血、尿液暗红色茶色现象，速往医院诊疗。6.看病时，应主动告诉医护人员患有此症，并出示缺乏症备忘卡。蚕豆症这是本身有一种酵素缺乏，这种酵素叫葡萄糖六磷酸脢这种酵素的缺乏的话，会引起很多接触到不同的物质，像蚕豆啊油漆樟脑丸啊，这些接触了以后，那么就会引起蚕豆症，那么蚕豆症有点像过敏的症状，那么甚至于她的肾脏里面肾小球通过性就大了，会小便里面都会有血液出来，灵芝对于这种过敏性的有抑制的作用，同时对于肾脏这方面的反应也有抑制的作用，所以灵芝对于蚕豆症在治标方面很有帮助。

蚕豆病的饮食要注意哪些？

蚕豆病病儿禁食生熟蚕豆，多吃新鲜蔬菜和瓜果，多吃富含蛋白质食物，如猪肝、瘦肉、青鱼等。患儿平时要多进行运动锻炼，增强自身抗病能力，注意饮食增加营养。

蚕豆疾病怎么引起的、治疗的好吗？

蚕豆病属于遗传性疾病，起源于基因，多有家族史。目前为止没有完全治愈的办法，发病时只能治标不能治本。但是只要忌口，不吃那些引起蚕豆病发作的食物，一生都不会发作，和正常人一样。因此，若患有蚕豆病，不要去想着怎么治，而是把注意力放在预防上面，绝对不要去吃引起其发病的食物就可以了。更多

什么叫遗传性疾病，

我们家没有遗传病啊？怎么会有遗病传呢

遗传性疾病是指遗传因素占主要发病原因的疾病，男的比女的发病率高。该发病基因位于X染色体上，是性联不全显性遗传，如果您是男孩，那么发病基因来源于母亲，如果是女孩，而您爸爸没有这种病，那还是来自于母亲，如果爸爸有病，那就父母都有可能。至于您说您家没有这种病，那就有两种可能，一种是您妈妈携带这种基因，但是没有显示，还要有一种就是基因突变造成的，和您父母无关。

希望我的回答能帮到您，有问题可以继续问我，如果明白了的话求

说了，我们一家人都没有遗传病，孩子怎么会有，，，

我血液医院几次抽血检查也说是正常，

父母不发病不代表不携带致病基因举个例子，比如A型血的人所携带的基因就是不同的，分为AA和AO，但是因为A和O相遇的时候，O属于隐性基因，就不显O的血型，而是显A的，这个原理同样适用于蚕豆病。还有一种可能就是您的孩子发生了基因突变，这是人力所不能控制的，和父母没有任何关系。

这么解释能明白么？还有哪里不清楚？

哦，现在有什么么症状看出呢！

在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。如果吃了引起蚕豆病的食物，就会发生急性血管内溶血，引起一系列症状，比如出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等，到了一定程度就会出现溶血性贫血的表现，比如呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脾大肿，肝功能异常，严重的话若急救不及时常于1～2日内死亡。

如果孩子有这个病，还是那句话，一定把重点放在预防上面，只要不吃那些诱发食物，一般是没有问题的。

额，您还有不明白的么？打了这么多字，给个好评吧

那我第一胎怎么没这些呢？

第一胎是女孩的话，就是母亲的有问题的X染色体被父亲的没问题的X染色体遮掩掉了，如果第一胎是男孩而没有病，那第二胎有病的原因只能是基因突变了。

染色体是什么？

百度比我解释的好ke..com/view/6633.htm?fr=

亲，我都快打出一篇论文了，能给个评价么？

蚕豆病饮食要注意什么？

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。这种病是遗传病，一旦被遗传了，是不可改变的。所以如果确诊有蚕豆病，以后都不能接触那些会引起溶血的东西。锻炼好身体，增强免疫力.平时多喝水，多晒温和的阳光

蚕豆真能治疗帕金森病吗？

蚕豆（尤其是蚕豆荚）中含天然的左旋多巴，在帕金森氏病患者的饮食中加入蚕豆，能使患者体内左旋多巴和甲基多巴肼复合药物（如息宁

）的释放时间从通常的2小时延长至5小时。蚕豆的这种功能可能对帕金森病的治疗有所帮助，但仍需作进一步的实验证明。