蚕豆病属于遗传性疾病,起源于基因,多有家族史。目前为止没有完全治愈的办法,发病时只能治标不能治本。但是只要忌口,不吃那些引起蚕豆病发作的食物,一生都不会发作,和正常人一样。因此,若患有蚕豆病,不要去想着怎么治,而是把注意力放在预防上面,绝对不要去吃引起其发病的食物就可以了。更多
什么叫遗传性疾病,
我们家没有遗传病啊?怎么会有遗病传呢
遗传性疾病是指遗传因素占主要发病原因的疾病,男的比女的发病率高。该发病基因位于X染色体上,是性联不全显性遗传,如果您是男孩,那么发病基因来源于母亲,如果是女孩,而您爸爸没有这种病,那还是来自于母亲,如果爸爸有病,那就父母都有可能。至于您说您家没有这种病,那就有两种可能,一种是您妈妈携带这种基因,但是没有显示,还要有一种就是基因突变造成的,和您父母无关。
希望我的回答能帮到您,有问题可以继续问我,如果明白了的话求
说了,我们一家人都没有遗传病,孩子怎么会有,,,
我血液医院几次抽血检查也说是正常,
父母不发病不代表不携带致病基因举个例子,比如A型血的人所携带的基因就是不同的,分为AA和AO,但是因为A和O相遇的时候,O属于隐性基因,就不显O的血型,而是显A的,这个原理同样适用于蚕豆病。还有一种可能就是您的孩子发生了基因突变,这是人力所不能控制的,和父母没有任何关系。
这么解释能明白么?还有哪里不清楚?
哦,现在有什么么症状看出呢!
在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。如果吃了引起蚕豆病的食物,就会发生急性血管内溶血,引起一系列症状,比如出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等,到了一定程度就会出现溶血性贫血的表现,比如呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脾大肿,肝功能异常,严重的话若急救不及时常于1~2日内死亡。
如果孩子有这个病,还是那句话,一定把重点放在预防上面,只要不吃那些诱发食物,一般是没有问题的。
额,您还有不明白的么?打了这么多字,给个好评吧
那我第一胎怎么没这些呢?
第一胎是女孩的话,就是母亲的有问题的X染色体被父亲的没问题的X染色体遮掩掉了,如果第一胎是男孩而没有病,那第二胎有病的原因只能是基因突变了。
染色体是什么?
百度比我解释的好ke..com/view/6633.htm?fr=
亲,我都快打出一篇论文了,能给个评价么?
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