蚕豆病的中医病理是什么?

不清楚,因为它是过敏性疾病。

蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆()又名胡豆黄。

蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%,男性患者占90%。成人患者比较少见,但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

蚕豆病发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病;发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系;成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测,除了红细胞缺乏G6PD以外,必然还有其他因素与发病有关。可见,蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂,尚有待进一步探讨。

临床表现

蚕豆病起病急遽,大多在进食新鲜蚕豆后1~2天内发生溶血,最短者只有2小时,最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者,症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染[52石斛网www.52shihu.com],尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2~6天。最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死;但如能及时给以适当的治疗,仍有好转希望。

对蚕豆的诊断和防治

进食新鲜蚕豆后突然发生严重的急性溶血性贫血是蚕豆病的主要特点,结合发病季节、发病地区、患者的年龄、性别以及家族史等,一般不难作出诊断。如能证明患者的红细胞缺乏葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD),则诊断更加明确。在低发地区,本病易被忽视而漏诊。蚕豆病的溶血常常急速大量,贫血很严重,须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1~2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐,以改善血液循环。患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触。

蚕豆从播种到发芽要几天?

概一周左右。

养殖蚕豆技术:

1.选用良种:蚕豆应选择产量高、品质优、抗病力强的优良品种,以本地大白葫豆为佳

2.播种:蚕豆是深根系作物,播种前进行精细整地,可使土壤松软,有利根系扩展和根瘤的形成。

播种前用根瘤菌接种,可提高产量。接种方法有土壤接种和种子接种。土壤接种是从上年种过蚕豆的地上运约50公斤的表土,于播种时均匀撒在播种沟内。种子接种是在播种时将根瘤菌粉加水稀释,再与种子拌匀即可播种。并随播随盖土,以免根瘤菌被阳光直射杀死。

3.精细整地:蚕豆喜湿但不耐涝,应选取土质肥沃、阳光充足地块种植,前作收后,翻耕整平,温度较低

4.施肥:蚕豆是需肥较多的作物。据分析,生产100公斤籽粒及相应的营养体,约需吸收氮7.8公斤,磷3.4公斤,钾8.8公斤,钙3.9公斤和适量的微量元素。各生育时期对三要素的吸收:出苗到始花期,吸收氮约占总氮量的百分之20,磷约占百分之10,钾约占百分之37,开花阶段是吸肥高峰,吸收的氮素占总吸收量的百分之48,磷占百分之60,钾占百分之46;开花结荚至成熟期,吸收的氮素约占总量的百分之32,磷占百分之30,钾占百分之17。由于蚕豆根瘤菌有固氮作用,一般可自身解决需氮的三分之二,因此,蚕豆的施肥原则是:适量施氮,增施磷、钾肥。

5.适时收获

蚕豆成熟,自下部豆荚开始。若采收青豆作蔬菜用,可自下而上分3至4次采收。若采收老熟籽粒,应待大部分植株中下部豆荚变黑一次采收。收摘完后的蚕豆鲜苗要及时翻沤,以保持养分。

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蚕豆病护理注意什么?

蚕豆病是一种急性溶血性疾病,且患者贫血十分严重,治疗该病最有效的方法是输血。严重的病人需要反复输血。此外,患者通常需要多喝水以促进循环。输液是保证肾脏排酸和血红蛋白尿正常进行的必要措施。蚕豆病患者应注意饮食,不要吃蚕豆和蚕豆制品。如果误食,最好及时处理,避免出现危险情况。蚕豆患者通常多吃新鲜水果和蔬菜,如油菜、卷心菜、桔子、苹果等。

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蚕豆病有什么治疗方法?

一般蚕豆病是一种遗传病,没有什么特殊的治疗方法的。蚕豆病只能重在预防。本人或家族中有蚕豆病史的患者,应禁食蚕豆,并避免接触蚕豆花粉。不要在衣橱里放除臭丸。对蚕豆病有很好的预防,同时可以在医院治疗后回好转,但不宜治愈。一定要在饮食上多注意,预防为主。

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蚕豆疾病怎么引起的、治疗的好吗?

蚕豆病属于遗传性疾病,起源于基因,多有家族史。目前为止没有完全治愈的办法,发病时只能治标不能治本。但是只要忌口,不吃那些引起蚕豆病发作的食物,一生都不会发作,和正常人一样。因此,若患有蚕豆病,不要去想着怎么治,而是把注意力放在预防上面,绝对不要去吃引起其发病的食物就可以了。更多

什么叫遗传性疾病,

我们家没有遗传病啊?怎么会有遗病传呢

遗传性疾病是指遗传因素占主要发病原因的疾病,男的比女的发病率高。该发病基因位于X染色体上,是性联不全显性遗传,如果您是男孩,那么发病基因来源于母亲,如果是女孩,而您爸爸没有这种病,那还是来自于母亲,如果爸爸有病,那就父母都有可能。至于您说您家没有这种病,那就有两种可能,一种是您妈妈携带这种基因,但是没有显示,还要有一种就是基因突变造成的,和您父母无关。

希望我的回答能帮到您,有问题可以继续问我,如果明白了的话求

说了,我们一家人都没有遗传病,孩子怎么会有,,,

我血液医院几次抽血检查也说是正常,

父母不发病不代表不携带致病基因举个例子,比如A型血的人所携带的基因就是不同的,分为AA和AO,但是因为A和O相遇的时候,O属于隐性基因,就不显O的血型,而是显A的,这个原理同样适用于蚕豆病。还有一种可能就是您的孩子发生了基因突变,这是人力所不能控制的,和父母没有任何关系。

这么解释能明白么?还有哪里不清楚?

哦,现在有什么么症状看出呢!

在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。如果吃了引起蚕豆病的食物,就会发生急性血管内溶血,引起一系列症状,比如出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等,到了一定程度就会出现溶血性贫血的表现,比如呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脾大肿,肝功能异常,严重的话若急救不及时常于1~2日内死亡。

如果孩子有这个病,还是那句话,一定把重点放在预防上面,只要不吃那些诱发食物,一般是没有问题的。

额,您还有不明白的么?打了这么多字,给个好评吧

那我第一胎怎么没这些呢?

第一胎是女孩的话,就是母亲的有问题的X染色体被父亲的没问题的X染色体遮掩掉了,如果第一胎是男孩而没有病,那第二胎有病的原因只能是基因突变了。

染色体是什么?

百度比我解释的好ke..com/view/6633.htm?fr=

亲,我都快打出一篇论文了,能给个评价么?

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回复日期:2020-11-24 热度:529