蚕豆病是什么？

蚕豆病是进食蚕豆以后引起的溶血性贫血的临床表现，如果刚出生的情况下，一般是需要做血常规检查，明确病因再做对症药物治疗的，注意观察宝宝的变化，以及需要看看是否有新生儿黄疸的临床表现，注意体温和临床的表现，遵医嘱对症治疗。另外，宝宝在成长的过程需要视情况做维生素AD的补充，以及适当晒太阳。

蚕豆病常发生于儿童，主要为男性，年龄通常为1-5岁，属于X染色体链锁的遗传性疾病，发病原因是体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，摄入蚕豆后5-24小时内会出现一系列的临床表现，包括剧烈头痛、背痛、寒颤、恶心、酱油色尿和巩膜、皮肤发黄。

蚕豆病时G6PD缺乏症的一种类型，主要表现为进食蚕豆会出现溶血性贫血，具体机制不明。蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并不是所有的G6PD缺乏者都会发生蚕豆病，常见症状有全身不适、畏寒、发热、呕吐、腹痛等。

蚕豆病属于遗传性疾病，与孩子长期食用蚕豆等使体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏有关；这种疾病会引起孩子出现贫血、黄疸、身体乏力、无尿、肾衰竭等现象，对其生长发育及健康造成严重影响。

您现在所说的这种情况多考虑是六磷酸葡萄糖脱氢酶而引起的异常情况导致的，这种溶血的一种表现，主要对豆制品的一种过敏反应。建议您现在的这种情况，要到专业的儿童医院，可以做出一个明确的判断，真的明确以后可以选择这一种药物干预的治疗方式一般为激素或者是进行血浆置换。

蚕豆病属于一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏疾病，与遗传因素有关，多见于三岁以下的儿童。患儿主要的临床表现就是出现溶血性贫血、黄疸等，严重时，还可以发生肾功能睡觉。如果抢救的不及时，甚至可危及到患儿的生命安全。

蚕豆病是体内缺乏某种磷酸酶，从而是机体不能有效的分解蚕豆中的某种物质，进食后发生溶血症状。蚕豆病一般多发于小孩子，多发于男性。而且，蚕豆病并不是一种持续存在的疾病，可能在某一阶段就不再发病。缺乏该磷酸酶的部分人是不会有明显症状的，随着年龄的增长也会消失。

蚕豆病属于遗传性疾病，是由于体内缺乏或经常食用蚕豆等因素所致。若孩子患有此病，应遵医嘱服用激素等药物或通过输血、静脉输液等进行治疗；平时应注意孩子饮食的合理性与休息等。

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病。致病机制尚未十分明了，焦点但已知有遗传缺陷的敏感红细胞，遇蚕豆中某种因子，发生急性血管内溶血所致。蚕豆病（）避免接触樟脑丸，衣服不要存放在樟木箱内。在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。

新生儿蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的一种遗传缺陷性疾病。患儿平时跟正常孩子一样，无任何不适，外貌上也没有异常改变。一旦遇到偶然的机会，如食用蚕豆或服用某些氧化性药物，如呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物的药物时。

蚕豆病

是由于

遗传性

红细胞

六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食

蚕豆

后，随后发生的急性

溶血性疾病

又名

胡豆

黄，蚕豆黄。常见于

小儿

特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的

季节

进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、

酱油

)均可致病。

患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性

血管内溶血

有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速

贫血

黄疸

血红蛋白尿

溶血严重者出现

休克

少尿

无尿、

酸中毒

和

急性肾功能衰竭

症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免[52石斛网www.52shihu.com]，有时吸入或接触蚕豆

花粉

即可发病，甚至有时

乳母

吃蚕豆也可通过

乳汁

而致病。

本病的贫血程度和症状大多很严重。一般

病例

症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和

电解质

平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏诊

是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的一种遗传性溶血性疾病。常见于＜10岁小儿，男孩多见，常在蚕豆成熟季节流行，进食蚕豆或蚕豆制品均可导致此病，母亲食蚕豆后哺乳可使婴儿发病，通常于进食蚕豆或其制品后24～48小时内发病，表现为头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者可出现少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生急性血管内溶血，这种病多见于儿童，男性患者，占90%以上，大多食用蚕豆后1-2天发病，早期症儿童蚕豆病装油厌食疲劳，低热，恶心，不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染和全身。出现酱油色尿和贫血症状，严重的还有休克，心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时，还可见双眼固定性偏斜。

病因病情其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。（本人在3岁时发病，医生说当时只有3%的生还希望）蚕豆病起病急剧，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的，称X连锁不完全显性遗传。还有一个可能就是基因突变，不过这个概率极小

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。大多食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。严重时有休克、心功能和肾功能衰竭。

蚕豆病是患者进食蚕豆后所引起的溶血性贫血。该病是一种伴性不完全显性遗传，突变基因胃炎X染色体上，男性多于女性。主要是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致。

豆腐渣病是指病人因食用豆渣而引起的溶血性贫血。本病为伴性不完全显性遗传，突变基因胃炎X染色体上的男性多于女性。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的缺乏是主要的原因。

蚕豆病能不能吃白扁豆？

不适宜吃白扁豆的，蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，主要是表现为进食蚕豆后出现全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、恶心呕吐及腹痛一般有症状需要输血，应用糖皮质激素，纠正酸中毒，不能进食蚕豆及豆制品，百变都不能吃，抗疟疾药及退热药，希望我的回复对您有帮助。应尽量避免接触蚕豆或其花粉、蚕豆制品及某些药物，如磺胺炎、呋喃类，或苯、砷、萘等。

半边莲有蚕豆病可以吃吗？

这个少吃比较好，可能偏凉，需注意饮食少吃上火刺激食物。

鲜蚕豆花与烘干蚕豆花有何区别？

烘干的蚕豆花您新鲜的蚕豆花已经根本不一样，如果把两种东西放在您面前，您也不会知道他们是同一种。

有蚕豆病小孩能吃蚝油吗？

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.<br/> 　　机理：　<br/> 　　红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症??蚕豆病,致病机制尚未十分明了.已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用）,在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应.有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当缺乏时则红细胞被破坏而致病.<br/> 蚕豆病除了不能吃蚕豆外,还不能服用以下药物：<br/> 1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：<br/> 　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;<br/> 　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;<br/> 　　解热镇痛药：乙酰苯胺;<br/> 　　砜类：噻砜;<br/> 　　其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;<br/> 　　中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.<br/> 2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血：<br/> 　　抗疟药：氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;<br/> 　　磺胺类：磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;<br/> 　　解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺,百服咛,小儿退热栓）,阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;<br/> 　　其他：氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k（甲萘醌）蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.　　机理：　　　红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症??蚕豆病,致病机制尚未十分明了.已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用）,在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应.有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当缺乏时则红细胞被破坏而致病.蚕豆病除了不能吃蚕豆外,还不能服用以下药物：1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;　　解热镇痛药：乙酰苯胺;　　砜类：噻砜;　　其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;　　中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血：　　抗疟药：氯喹,奎宁,乙胺嘧啶;　　磺胺类：磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑;　　解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺,百服咛,小儿退热栓）,阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林;　　其他：氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k（甲萘醌）

油菜花蚕豆花小麦花分别靠什么传送花粉？

油菜花蚕豆花小麦花分别靠昆虫和风这样的外力传送花粉

油菜花是由昆虫传播，蚕豆花是依靠自己传播，小麦花则是由风力传播花粉的